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改性淀粉类吸附剂制备实例(二)

[db:作者] / 2023-01-05 00:00

⑤羧甲基淀粉吸附剂的制备羧甲基淀粉(CMS)是淀粉在碱性条件下与一氯醋酸或其钠盐起醚化反应制得的。其制备方法有湿法、干法和溶剂法3种。

  

a.制备步骤

  

笔者和课题组成员采用湿法制备CMS吸附剂。制备过程分为交联和接枝两个步骤。

  

I.交联反应:称量玉米淀粉(含水量<12.0%)100g、150mL水和1.5g氯化钠,调成浆状物后,加入需要量的环氧氯丙烷,然后缓慢滴加40mL 15.0% KOH溶液,30min 内加完后,在室温下(20~25℃)继续搅拌16.0h,即得交联玉米淀粉(由于环氧氯丙烷易挥发损失,因此反应最好在密闭装置中进行)。

  

II.接枝反应:往交联淀粉浆液中补加200mL水,100mL 35.0%NaOH溶液,室温下搅拌30min后,加入200mLpH值为6.0的氯乙酸溶液,于65℃恒温搅拌反应60min。此时,混合物体系应呈乳白色。将反应后的混合物冷却至室温,用布氏漏斗过滤回收碱液,再用水洗,得白色固状物。然后用300mL水调成浆状物,用0.6mol/LHCI调pH值至6.5左右,重新过滤,水洗,再用丙酮、乙醚洗(少量多次洗涤),然后干燥或烘干,即得产品羧甲基淀粉吸附剂(产物为纯白色粉末)。

  

b.制备条件选择

  

I.交联条件的选择:影响交联反应的条件有原料、碱液的种类和用量以及环氧氯丙烷的用量等。

  

笔者最初选用直链可溶性淀粉作为原材料,结果发现在相同的工艺条件下,直链可溶性淀粉随着交联反应的进行,黏度越来越大,并无法获得满意的机体,后来采用玉米淀粉,则在交联反应的全过程,黏度始终非常小,并且很顺利地得到了合适的基体。

  

碱液的种类和用量。笔者分别采用氢氧化钠和氢氧化钾进行试验,结果发现淀粉在氢氧化钠溶液中比在氢氧化钾溶液中更易膨胀,并形成球形块状,不呈液态,根本无法搅拌。这可能与碱液的种类有关,因为碱金属氢氧化物对淀粉进行作用时,碱金属的离子半径越小,极化力越大,水化程度也越大,亦即带的水分子越多,其作用程度愈强,即溶解、润涨能力越大。因此,实验选用氢氧化钾作为交联反应的碱液。碱液的用量也非常关键,当pH值<9时,即使反应很长时间也达不到高的交联度,因此交联反应液中的pH值应大于9。为了使玉米淀粉有适当的膨胀,便于反应的进行,本实验中KOH的浓度为15%。

  

环氧氣丙烷的用量是交联反应中最重要的因素,它直接影响到交联度的大小以及交联产品的质量。为了便于实验条件的优选,首先用1.2mol/L盐酸将交联淀粉调pH值至6.5左右,然后过滤、水洗、干燥(交联淀粉的含水量应小于12%)。环氧氯丙烷与淀粉摩尔比对交联度的影响见表4-37。

  

表4-37 环氧氯丙烷与淀粉摩尔比对交联度的影响

  

  

由表4-37可见,随着环氧氯丙烷与淀粉摩尔比的增大,交联度也增大。由于交联度太低,对下一步的接枝聚合反应不利,同时综合经济效益的角度进行考虑,选择环氧氯丙烷与淀粉的摩尔比为1:6.0为宜。

  

I.接枝条件的选择:在接枝反应中,反应用水的硬度不宜过高,因为产物对重金属有明显的吸附作用外,对Mg2+、Ca2+也有较强的亲和力,因此硬度过高的反应用水会对产物吸附性能略有损害。

  

氯乙酸反应液pH值应为6.0左右,如果中和所用碱量过高使其pH值高于6.0,则会使部分氯乙酸不能有效地反应,造成原料的浪费。笔者曾试将反应液的pH值调至4.0、7.0、9.0和10.0,分别进行试验,结果反应后产物滤出的母液仍显黄色,显然为含有氯乙酸的缘故,而且吸附剂的吸附容量也明显降低,结果见表4-38。

  

表4-38 氯乙酸反应液pH值对吸附容量的影响

  

氯乙酸用量亦是决定吸附剂吸附容量的重要因素,试验结果见表4-39。

  

表4-39 氯乙酸与交联淀粉摩尔比对吸附容量的影响

  

由表4-39可见,吸附剂的吸附容量随着氯乙酸用量的增加而递增,当氯乙酸的用量达到一定值时,吸附容量的增加则不明显,因此最佳配比应为1.5:1(摩尔比)。

  

此外,反应的时间和温度亦是接枝反应中必须考虑的因素,试验结果见表4-40、表4-41。

  

表4-40 反应时间对吸附容量的影响

  

  

表4-41 反应温度对吸附容量的影响

  

  

由表4-40可见,当反应时间超过1.0h,吸附剂的吸附容量增加不明显。表4-41中的数据表明,温度越低,吸附剂的吸附容量也随之降低;但当反应温度超过65℃时,吸附容量也变低,因此最佳反应温度为65℃。至于温度的影响机理有待于进一步研究。

  

⑥3,5-二硝基苯甲酸淀粉酯的制备于九皋等在非均相状态下以淀粉和3,5-二硝基苯甲酰氯为原料合成了一种新的淀粉酯3,5-二硝基苯甲酸淀粉酯。

  

在三口烧瓶中加入淀粉和吡啶,搅拌使淀粉充分分散,115℃下活化1h,调节反应温度,分批加入3,5-二硝基苯甲酰氯进行反应,反应完毕后,冷却,产物用乙醇沉淀,并用乙醇及蒸馏水反复洗涤直至用硝酸银溶液检验无CI-存在,滤饼经80℃真空干燥24h,即得不溶于水的粉末状3,5-二硝基苯甲酸淀粉酯。

  

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