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喹噁啉类药物残留分析技术——净化方法(二)

[db:作者] / 2022-12-21 00:00

2)固相萃取( solid phase extraction,SPE)

  

与LLP相比,SPE具有省时省力、经济、节省溶剂、减少溶液乳化、可同时处理多个样品并能自动化的优点,可有效除去样品基质中的干扰物,对被分析物具有很高的浓缩因子,回收率也高。用于净化本类药物的SPE类型主要有MAX、SCX、HLB、C18等,因为待测物的酸性性质,采用MAX净化的文献较多。

  

A.MAX

  

Della等测定猪肝脏中QCA,采用酸性水解提取,提取液中QCA经萃取转移至乙酸乙酯,再用0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7)反萃取,反萃取液过MAX SPE柱净化,依次用0.05mol/L氢氧化钠溶液、甲醇淋洗,用三氟乙酸-甲醇(2+98,v/v)洗脱,衍生化后用GC-MS测定。回收率为90%~102%,CV为1.7%~8.4%。Boison等测定猪肝中CBX代谢物BDCBX和QCA,采用蛋白酶酶解,酶解物加0.3mol/L盐酸10mL酸化提取,提取液离心后上MAX小柱净化,用30mL乙酸钠-甲醇(95+5,v/v)淋洗,用4×3mL二氯甲烷洗脱BDCBX,再用3mL甲酸-乙酸乙酯(2+98,v/v)洗脱QCA,洗脱液吹干转换溶剂后,进LC-MS/MS测定。BDCBX和QCA的LOQ为0.05μg/kg和0.5μg/kg,LOD为0.025ug/kg和0.3μg/kg,回收率在80%~120%之间。

  

Zhang等测定鱼组织中OLQ代谢物MQCA,样品经2mol/L的盐酸水解后,水解提取液离心后过MAX SPE柱(依次用3 mL甲醇、3mL水活化)净化,用3mL 0.05mol/L乙酸钠-甲醇溶液(90+10,v/v)淋洗,吹干,用3mL含2%甲酸的乙酸乙酯洗脱,洗脱液氮气吹干,流动相复溶后,LC-MS/MS测定。MQCA的LOD和LOQ分别为0.1ng/g和0.25ng/g,回收率为92.7%~104.3%,RSD小于6%。刘正才等测定鱼、虾、猪肉、鸡肉、牛肉、猪肝中OLQ代谢残留标识物MQCA,样品酶解溶液加入0.3 mol/L HCI溶液提取,提取液用正己烷脱脂后,上MAX SPE柱净化,依次用0.05mol/L乙酸钠溶液(pH7.0)-甲醇(19+1,v/v)、水、水-甲醇(4+1,v/v)和甲醇淋洗,用含2%甲酸的乙酸乙酯洗脱,洗脱液吹干,流动相复溶后,LC-MS/MS测定。样品中MQCA的LOQ为0.3~0.5ug/kg,平均回收率在60.7%~107%之间,RSD在4.59%~14.9%之间。余海霞等用碱液水解鱼体内MQCA结合残留物,水解液用酸中和后,上MAX柱净化,待样液全部流出后用含3 mL 0.05mol/L乙酸钠的甲醇溶液淋洗,3mL含2%甲酸的乙酸乙酯溶液洗脱,洗脱液吹干,流动相溶解后,进HPLC测定。

  

方法回收率为80.5%~86.5%,RSD均小于6%,方法LOD为4.0μg/kg。

  

Wu等测定动物组织、鱼肉中的QCA和MQCA,0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0)萃取液用MAX小柱净化,依次用3mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液和3mL甲醇淋洗,用3mL甲酸-甲醇(2+98,v/v)洗脱,洗脱液转换溶剂后用HPLC测定。QCA和MQCA的回收率在70%~110%之间,CV小于20%。实验发现,如选用三氟乙酸-甲醇(2+98,v/v)作洗脱液,在色谱测定时会出现明显的干扰峰,而用甲酸替换三氟乙酸,则千扰峰消失,可能是三氟乙酸具有强烈紫外吸收特性所致。林黎等测定牛奶和奶粉中CBX和OLQ代谢物残留,酶解液用0.3mol/L HCI酸化,上清液直接上MAX小柱(分别用3 mL甲醇和3 mL水活化)净化,分别用15mL 0.05mol/L乙酸钠-甲醇(19+1,v/v)、5mL甲醇、3mL水、5mL 0.1mol/L盐酸和3 mL水-甲醇(4+1,v/v)淋洗,抽干后再用2mL乙酸乙酯淋洗,最后用3 mL 2%甲酸-乙酸乙酯洗脱,洗脱液吹干复溶于1mL甲酸-甲醇(1+99,v/v),用LC-MS/MS测定。牛奶中QCA和MQCA的LOQ为0.5 μg/kg,奶粉为4.0 ug/kg;平均回收率为68.2%~82.5%,CV为3.4%~12%。实验对比了Bond Elute Certify和Oasis MAX两种商用柱的净化效果,后者的净化效果和回收率明显优于前者。

  

B.SCX

  

Hutchinson等测定猪肝中QCA残留,用3mol/L氢氧化钠溶液水解组织结合态QCA,水解液用4mL浓盐酸中和,乙酸乙酯萃取,萃取液用0.1mol/L磷酸钠溶液(pH8.0)反萃取,磷酸钠溶液反萃取经盐酸酸化后过SCX柱净化,用15mL 0.1mol/L的盐酸淋洗,用5mL 0.1mol/L的氢氧化钠-甲醇(70+30,v/v)洗脱,洗脱液吹干用流动相复溶,LC-MS/MS测定。回收率为89%~11%,CV为0.15%~10%,CCa和CCβ分别为0.16mg/kg和0.27mg/kg。Hutchinson等测定猪肝中MQCA和QCA残留,蛋白酶解液用浓盐酸酸化提取,提取液用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯萃取液再用0.1mol/L磷酸钠缓冲液(pH8.0)反萃取,取4mL磷酸钠缓冲液(pH8.0)萃取液,加入1mL浓盐酸酸化后,上SCX小柱净化,收集所有流出液,吹干,流动相复溶,LC-MS/MS测定。QCA的CCa和CCβ分别为0.4ug/kg和1.2ug/kg,MQCA的CCa和CCβ分别为0.7μg/kg和3.6ug/kg。

  

C.C18

  

梅景良等测定鲤鱼、对虾中OLQ及其代谢物MQCA,盐酸水解液直接过C18 SPE柱净化,依次用5mL甲醇和3mL 0.3mol/L HCI活化小柱,2mL超纯水淋洗,再依次用3mL甲醇和1mL乙腈洗脱,洗脱液氮气吹干后,用0.5mL水-0.5%甲酸水-乙腈-甲醇混合溶液(30+40+5+25,v/v)复溶,离心、过滤后进样检测。OLQ及MQCA的平均回收率分别为74.6%~80.9%和81.0%~86.6%,批内RSD为0.51%~4.47%,批间RSD为0.66%~7.58%;鲤鱼组织中OLQ及MQCA的LOD分别为6μg/kg和10μg/kg,LOQ分别为20ug/kg和35μg/kg;对虾组织中的LOD分别为4.5μg/kg和8 μg/kg,LOQ 分别为15 μg/kg和30 μg/kg。吕海鸾等采用0.2mol/L盐酸提取水产品中MQCA,过C18 SPE柱,依次用2mL水和1 mL甲醇淋洗,吹干,再用3mL甲醇和1mL乙腈洗脱,35℃氮气吹干,残渣用0.5mL复溶溶液涡旋振荡溶解1min,3900r/min离心15min,0.22μm滤膜过滤后,进行HPLC分析。猪肉、猪肝、猪肾、鱼、对虾和蟹中MQCA的LOD依次为0.90μg/kg、1.51μg/kg、0.94μg/kg、1.04μg/kg、1.62μg/kg和1.80μg/kg,LOQ依次为3.00μg/kg、5.02μg/kg、3.13μg/kg、3.46μg/kg、5.40μg/kg、6.00μg/kg;MQCA的平均回收率均在73.6%与89.0%之间,日内RSD在15%以下,日间RSD为20%以下。Li等测定猪肉和肌肉中MQX、QCT及其11种代谢物。乙腈-乙酸乙酯提取,酸化,再用乙酸乙酯萃取,过C18柱净化后超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定。方法回收率在69.1%~113.3%之间,日内RSD小于14.7%,日间RSD小于19.2%,LOD在0.05~ 1.0μg/kg之间。

  

D.HLB

  

田强兵等建立了水产品中OLQ的测定方法。匀浆后的水产品试样经甲醇溶液提取、正己烷除脂后,用HLB柱净化。4mL甲醇和4mL水活化,10mL提取液上样,依次用4mL 0.02mol/LHCl、0.1mol/L HCI和水淋洗,用3mL体积分数40%甲醇溶液洗脱,HPLC检测。方法LOD和LOQ分别为0.02mg/kg和0.05mg/kg;回收率在78%-99.6%之间,RSD小于7.7%。Horie等用乙腈提取猪肌肉和肝脏中CBX及其代谢物QCA和BDCBX,提取液蒸干后用水复溶,过Oasis HLB柱(60mg)净化,用8mL水洗涤,5mL甲醇洗脱,洗脱液吹干,流动相复溶后,LC-MS/MS测定。QCA和BDCBX的回收率在70.2%~86.3%之间,LOD为1ng/g。Merou等测定猪、牛肌肉和猪肝中QCA和MQCA,酶解上清液加1.5mL 1.2mol/L盐酸酸化,过HLB柱净化,用3mL水淋洗,5mL乙酸~甲醇(2+98,v/v)洗脱,洗脱液再经正相SPE柱净化后,LC-MS/MS测定。CBX、MQCA、QCA的CCa和CCβ范围分别为0.09~0.24μg/kg和0.12~0.41μg/kg,回收率为92%~101%(MQCA、QCA)和60%~62%(CBX),CV小于12%。

  

E.其他

  

本类药物极性相对中等或较高,采用正相SPE吸附剂净化也有研究报道。Aerts等采用甲醇-乙腈提取猪肾脏和肝脏中CBX及其三个脱氧代谢物,猪肌肉、肝脏和肾脏用乙腈-甲醇(1+1,v/v)提取,提取液直接过氧化铝-弗罗里硅土SPE柱(下层8g氧化铝,上层2g弗罗里硅土)净化,收集流出液,蒸干后用水复溶,用异辛烷LLP脱脂后,用HPLC测定。LOD为1~5μg/kg,平均回收率为81%~87%,CV为4%~10%。Merou等测定猪、牛肌肉和猪肝中QCA和MQCA,HLB柱的乙酸-甲醇(2+98,v/v)洗脱液再上氨基SPE柱净化,先用5mL乙酸-甲醇(5+95,v/v)洗脱CBX,再用3.5mL氨水-甲醇(1+10,v/v)洗脱QCA和MQCA,合并所有洗脱液,吹干并复溶于80μL甲醇中,LC-MS/MS测定。CBX、MQCA和QCA的CCa和CCβ范围分别为0.09~0.24μg/kg和0.12~0.41μg/kg,回收率为92%~101%(MQCA、QCA)和60%~62%(CBX),CV小于12%。

  

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