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2,4-二氯苯胺的生产工艺和检测用途

[db:作者] / 2022-12-06 00:00

6.生产工艺

  

在氯化反应釜中,先加入30%稀乙酸(为乙酰苯胺质量的15~20倍),再将乙酰苯胺溶于稀乙酸中,搅拌下加热至80℃,慢慢加入用少量水搅匀的漂白粉的糊状物,并保持良好搅拌。接近反应终点时,加入糊状物就有氯气逸出。反应完毕后放置1h,将上层清液倒掉,下层为油状混合物。过滤后得黄色油状液,此即2,4-二氯乙酰苯胺次氯酸加成物。如果置于空气中,会慢慢分解,沉出2,4-二氯乙酰苯胺结晶体。制备时,将此加成物溶于2倍体积的乙醇中进行放热反应,剧烈沸腾。反应结束后将反应物冷却,析出2,4-二氯乙酰苯胺晶体。抽滤、水洗,溶于4倍重的硫酸中,于110~120℃保温20min。稍冷后,倾入冰水中得到2,4-二氯苯胺白浆状物,滤干,用少量水洗,抽干即为成品。

  

7.实验室制法

  

在500mL烧瓶中加200mL30%稀乙酸和10g乙酰苯胺,搅拌使其溶解。在不断搅拌下慢慢加入用少量水搅匀的漂白粉糊状物,直至有氯气放出,反应达终点。放置1h,倒去上层清液,过滤得黄色油状液。将其溶于2倍体积的乙醇中,反应剧烈。冷却、抽滤、水洗,溶于4倍重的H2SO4中,于110~120℃保温20min。稍冷后,倒入冰水中,滤干,用少量水洗,抽干得2,4-二氯苯胺。重结晶后得纯品。

  

8.产品标准

  

  

9.质量检验

  

含量测定:在酸性条件下试样与亚硝酸钠定量地发生重氮化反应。终点用碘化钾-淀粉试纸确定。

  

2KI+2HNO2+2HC1→I2+2KCI+2NO+2H2O

  

(1)试剂:盐酸;10%溴化钾溶液;0.5mol/L亚硝酸钠标准溶液。

  

(2)测定:准确称取15~20g样品(称准至0.001g),置于盛有150mL水的500mL容量瓶中,加入25mL盐酸,用水稀释到刻度,摇匀。用移液管吸取50mL上述溶液,注入400mL烧杯中,加100mL水、10mL盐酸及10mL 10%溴化钾溶液,于10~15℃时,在不停搅拌下,以0.5mol/L亚硝酸钠标准溶液滴定。滴定时应将滴定管的尖端插入液面下。近终点时,提高滴定管使其离开液面,继续逐滴滴定到对碘化钾-淀粉试纸呈微蓝色,经5min后,被滴试液滴在碘化钾-淀粉试纸上仍出现微蓝色,即为终点。同时做空白实验。

  

  

式中:V1——滴定样品耗用亚硝酸钠标准溶液的体积,mL;

  

V2—滴定空白实验耗用亚硝酸钠标准溶液的体积,mL;

  

c——亚硝酸钠标准溶液的摩尔浓度,mol/L;

  

G——样品质量,g。

  

10.产品用途

  

用于有机合成,用作染料中间体。

  

11.安全措施

  

(1)本品有毒,能引起呼吸系统、神经系统病变。设备必须密闭,防止滴、漏、冒。操作场所应保持良好的通风状态。操作人员应穿戴劳保用品。

  

(2)用铁桶密封包装,有明显的“毒品”标志。按有毒化学品规定储运。