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原子吸收光谱法测定铅、镉、铜和硌存在问题与解决措施

[db:作者] / 2022-11-28 00:00

问题1:检测时空白偏高,尤其石墨炉测定铅空白偏高。

措施:空白问题来自多方面,总结为:①去离子水不好;②酸本底值高;③器皿污染;④进样系统污染等。硝酸和高氯酸不纯均可能导致空白值偏高,特别是使用高氯酸,影响更大,所以赶酸时,要尽量赶尽高氯酸,减少残留,或者使用硝酸和过氧化氢进行微波消解,这样空白中酸度比较容易控制,空白也比较低。

问题2:进样系统、雾化器、燃烧器堵塞变脏。

措施:进行空气反吹或清洗(超声波+5% HNO3溶液)。

问题3:检测时标准曲线的吸光度接近零。

措施:检查进样系统是否堵塞或进样针位置,确定样品是否注入,检查石墨管是否损坏,空心阴极灯是否正常,光路是否准直,发现问题对应调整。

问题4:火焰测定高浓度的样品时超出曲线范围。

措施:将燃烧头转动一定的角度,与光路成一个角度,以减少光径长度,降低灵敏度,这是针对在正常测试情况下超出线形范围的一种对策,由于偏转后能够吸收共振光的原子减少,从而细光度下降,使较高浓度的标准不会超出线形范围。

问题5:石墨管容易烧坏,使用次数少。

措施:检查气压是否正常,石墨帽是否压紧,冷却水是否正常,气路是否堵塞,是否原子化阶段时间太长,温度传感器是否失灵,温度是否过高,赶酸是否完全,如果有高氯酸残留会加速石墨管损坏。

问题6:火焰检测重金属铬时结果偏低。

措施:火焰法测定铬要用富燃火焰,调整一下燃气、助气比例和流量。如果测定土壤总铬一定要加氢氟酸进行全消解,定容时可加入氯化铵作增感剂。如果消解过程加入高氯酸,注意控制温度,避免高温条件下生成氯化酰铬挥发造成铬损失。使用空气-乙炔需要使用贫燃焰,一般使用1.4L/min乙炔流量,9mm高度检测。

 

 

文章来源:《农产品质量安全检测》

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